Descrição
A fenilcetonúria é uma doença metabólica causada pela deficiência do enzima fenilalanina hidroxilase ou do seu co-fator tetrahidrobiopterina, levando à acumulação de fenilalanina no corpo. A fenilalanina alimentar que não é usada para a síntese de proteínas é normalmente metabolizada pela via da tirosina, se não o for acaba por se acumular nos tecidos e dá origem a alguns derivados, entre eles, o ácido fenilpirúvico, que aparece em grandes quantidades na urina.
Este produto não foi concebido para efeitos de decisão clínica.
Caracteristicas
- Tempo de corrida de 2,5 minutos
- Amostra necessária: circunferência de 3 mm das amostras DBS (dried blood spot)
- Preparação de amostras rápida e fácil
- Estes e outros parâmetros disponíveis no kit Aminoácidos e Acilcarnitinas em DBS
Encomendas
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